Le n°27 des Cahiers CIP-ACL liste les obligations des distributeurs et des importateurs au sens du Règlement 2017/745 (notamment grossistes-répartiteurs, dépositaires et pharmaciens d’officine), afin que ces derniers disposent d’un référentiel leur permettant de contrôler la conformité de leurs pratiques selon les exigences européennes en matière de référencement et de distribution des dispositifs médicaux.
Actu 22 juillet 2019 – Les nouvelles obligations des distributeurs dans le cadre du règlement européen sur les dispositifs médicaux
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