L’ACL Flash Info du 17 septembre 2020 rappelle qu’il est vivement recommandé que chaque produit soit identifié par un code GTIN au sein de l’IUD/UDI.
Vous pourrez découvrir dans ce Flash si le code GTIN que vous avez actuellement est à modifier ou pas pour être en conformité avec le règlement européen sur les dispositifs médicaux 2017/745 (RDM/MDR) et du règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 2017/746 (DMDIV).
La communication de vos codes GTIN à ACL permettra la diffusion de ceux-ci à l’ensemble des partenaires de la chaîne de distribution.
